港媒关注:中国推进新冠疫苗海外临床试验

参考消息网6月25日报道港媒称,一家中国国有机构已获准在阿联酋开始对一种新冠病毒候选疫苗开展Ⅲ期临床试验。

据香港《南华早报》网站6月23日报道,中国生物技术集团公司称,阿联酋卫生和预防部周二召开的电话会议批准了这项临床试验。

报道称,其子公司武汉生物制品研究所完成了对这种候选灭活疫苗的Ⅱ期临床试验,结果表明其是安全的,并且产生了高水平的中和抗体。这个集团的另一家子公司研制的另一种候选疫苗正在开展Ⅱ期试验。

报道还称,中国疫苗研制人员正把目光投向海外以开展Ⅲ期试验,这项试验涉及数千人,而中国国内没有足够多的新冠肺炎病例,因此被认为不适合开展疫苗试验。另外两家中国制药商康希诺生物股份公司和北京科兴中维生物技术有限公司此前宣布,它们将分别在加拿大和巴西开展Ⅲ期试验。

报道注意到,在这一决定宣布数小时前,另一种疫苗的研制机构——安徽智飞龙科马生物制药有限公司和中科院微生物研究所——称,其候选疫苗已经获准用于临床试验,但没有说明试验将在哪里进行。

它们说,这种名为重组蛋白疫苗的候选疫苗包括病毒的一部分——抗原的刺突蛋白——以引起免疫反应。抗原令身体产生抗体以帮助抵御疾病。

报道指出,这意味着中国将有三种不同类型的应对新冠病毒的疫苗技术开展临床试验。还有另外两种潜在疫苗正在进行临床前研究。

报道还指出,由于没有专门的药物用于治疗新冠肺炎,世界各地的科学家正在竞相开发疫苗以阻止这种流行病的传播。

报道称,两种候选灭活疫苗——分别由武汉生物制品研究所和北京科兴中维生物技术有限公司研制——以及另一种由康希诺生物股份公司利用腺病毒载体疫苗技术研制的疫苗,已经在中国完成了Ⅱ期临床试验。另外两种有望成功的灭活疫苗仍在进行Ⅱ期试验。

中科院微生物研究所在一则声明中说,其候选疫苗已经在动物试验中证明安全有效。该机构还说,这种潜在疫苗可进行工业化生产,产能高、成本低,具有较强的可及性。

安徽智飞的母公司重庆智飞生物制品股份有限公司发表的一则声明指出,疫苗研制是非常复杂严谨的科学活动,难度大、周期长,并且具有很大不确定性。

中科院微生物研究所的声明也说,从进入人体临床试验阶段,到疫苗最终使用,还有“很长的路要走”。

此外,中国疫苗行业协会周二对媒体表示,中国优质疫苗瓶年产量至少可达80亿支以上,能够满足新冠疫苗生产需求。